核酸的yd12300云顶线路凝胶电泳的步骤是什么呢？这就是本期大家要为大家讲的相关问题了，关于这个问题的答案就在下面的阐述中，对此请看如下总结吧：
1、按照要求将长短两块玻璃板一边对齐，插入大约1.5cm宽的间隔片，板两侧及底部用1%的琼脂糖封边。
2、根据待分离DNA的大小配制适当浓度的yd12300云顶线路凝胶，将装好的玻璃电泳板倾斜成45度到60度，将配好的凝胶缓缓倒入两玻璃板间的胶床中。
3、直至距离短玻璃板上缘约0.5cm时停止加胶，同时轻轻插入大小适合的梳子，小心取出梳子，马上用缓冲液冲洗加样孔，并用吸水纸把加样孔内的缓冲液吸干。
4、把胶固定于电泳槽上，加入1XTBE缓冲液，将DNA样品与适量的上样缓冲液混匀后，加到样品孔内。
5、接好电极，电压设为1-8V/cm,进行电泳，当电泳结束后，切断电源，弃去电泳仪，取出胶床板，小心移去一块玻璃板。
6、让凝胶吸附在另一块玻璃板上，浸入含0.5微克的溴化乙锭溶液中，15-30min取出水洗，紫外仪下观察结果，在凝胶成像系统拍照。
本期的主要内容就是这些了，希翼大家对于yd12300云顶线路的认识都能切实的深入吧，如果大家对于使用yd12300云顶线路还要其他的疑问，都请及时的与大家取得联系哦。
